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      液相色譜儀使用中常見注意事項匯總!  

      更新時間:2021-04-23      點擊次數(shù):3209
        液相色譜是一類分離與分析技術,其特點是以液體作為流動相,固定相可以有多種形式,如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發(fā)展的過程中.為了區(qū)分各種方法,根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名,如,紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
       
        對液相色譜儀的要求
       
        1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45μm或更細的膜過濾)。
       
        2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
       
        3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
       
        4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上。
       
        5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如,甲醇等),因為,純水易長霉。
       
        6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
       
        7.C18柱絕對不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
       
        8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法:
       
        ①以異丙醇作溶劑沖洗;
       
        ②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
       
        ③用10%稀硝酸清洗;
       
        9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
       
        10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清洗。
       
        11.要注意柱子的pH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
       
        12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的
       
        流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
       
        常見故障斷定及解決方法
       
        (一)保留時間變化
       
        1.柱溫變化:柱恒溫,必要時需配置恒溫箱
       
        2.等度與梯度間未能充分平衡:至少用10倍柱體積的流動相平衡柱
       
        3.緩沖液容量不夠:用》25mmol/L的緩沖液
       
        4.柱污染:每天沖洗柱
       
        5.柱內(nèi)條件變化:穩(wěn)定進樣條件,調(diào)節(jié)流動相
       
        6.柱快達到壽命:采用保護柱
       
        (二)保留時間縮短
       
        1.流速增加:檢查泵,重新設定流速
       
        2.樣品超載:降低樣品量
       
        3.鍵合相流失:流動相pH值保持在3~7.5檢查柱的方向
       
        4.流動相組成變化:防止流動相蒸發(fā)或沉淀
       
        5.溫度增加:柱恒溫
       
        (三)保留時間延長
       
        1.流速下降:管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內(nèi)氣泡
       
        2.硅膠柱上活性點變化:用流動相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱
       
        3.鍵合相流失:同前(二)3
       
        4.流動相組成變化:同前(二)4
       
        5.溫度降低:同前(二)5
       
        (四)出現(xiàn)肩峰或分岔
       
        1.樣品體積過大:用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%
       
        2.樣品溶劑過強:采用較弱的樣品溶劑
       
        3.柱塌陷或形成短路通道:更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件
       
        4.柱內(nèi)燒結不銹鋼失效:更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品
       
        5.進樣器損壞:更換進樣器轉(zhuǎn)子
       
        (五)鬼峰
       
        1.進樣閥殘余峰:每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗
       
        2.樣品中未知物:處理樣品
       
        3.柱未平衡:重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑(尤其是離子對色譜)
       
        4.TFA(肽譜):每天新配,用抗氧化劑
       
        5.水污染(反相):通過變化平衡時間檢查水質(zhì)量,用HPLC級的水
       
        (六)基線噪聲
       
        1.氣泡(尖銳峰)流動相脫氣:加柱后背壓
       
        2.污染(隨機噪聲):清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑
       
        3.檢測器燈連續(xù)噪聲:更換氘燈
       
        4.電干擾(偶然噪聲):采用穩(wěn)壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)
       
        5.檢測器中有氣泡:流動相脫氣,加柱后背壓
       
        (七)峰拖尾
       
        1.柱超載:降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相
       
        2.峰干擾:清潔樣品,調(diào)整流動相
       
        3.硅羥基作用:
       
        加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品
       
        4.同前(四)4同前(四)4
       
        5.同前(四)35.同前(四)3
       
        6.死體積或柱外體積過大:
       
        連接點降至低,對所有連接點作合適調(diào)整,盡可能采用細內(nèi)徑的連接管
       
        7.柱效下降:
       
        用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱
       
        (八)峰展寬
       
        1.進樣體積過大:同(四)1
       
        2.在進樣閥中造成峰擴展L進樣前后排出氣泡以降低擴散
       
        3.數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢:設定速率應是每峰大于10點
       
        4.檢測器時間常數(shù)過大:設定時間常數(shù)為感興趣第一峰半寬的10%
       
        5.流動相粘度過高:增加柱溫,采用低粘度流動相
       
        6.檢測池體積過大:用小體積池,卸下熱交換器
       
        7.保留時間過長:等度洗脫時增加溶劑含量也可用梯度洗脫
       
        8.柱外體積過大:將連接管徑和連接管長度降至最小
       
        9.樣品過載:進小濃度小體積樣品

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